PSA technologijos paaiškinimas: visas medicininių deguonies koncentratorių veikimo mechanizmas ir klinikinis vadovas

Slėgio svyravimo adsorbcijos (PSA) technologija yra pagrindinis visų šiuolaikinių medicininių deguonies generavimo prietaisų, naudojamų klinikinės diagnostikos ir reabilitacijos scenarijuose, veikimo pagrindas. Šis pažangus oro atskyrimo metodas pagrįstas ceolitu – sintetiniu mineraliniu junginiu, pasižyminčiu unikaliomis fizinės adsorbcijos savybėmis, kuris veikia kaip didelio-tikslumo molekulinis filtras. Esant vidutiniam slėgiui, didelis vidinis kristalinis ceolito paviršius selektyviai sulaiko ore esančias azoto molekules, todėl labai -grynas deguonis ir argono komponentai gali sklandžiai praeiti. Dviejų lovų{5}}cirkuliacinė filtravimo struktūra yra pagrindinė visų ligoninių-klasės ir buitinių deguonies koncentratorių veikimo logika.

Longfian Scitech Co., Ltd.

Visas keturių{0}} etapų PSA deguonies generavimo ciklas

PSA sistema perima automatinį nepertraukiamo veikimo režimą su dviem lygiagrečiomis ceolito užpildymo kolonėlėmis (lova A ir lova B). Visas deguonies gamybos procesas nuolat cirkuliuoja per keturias nepriklausomas ir nuoseklias mechanines fazes, kad būtų užtikrintas stabilus ir ilgalaikis medicininio deguonies tiekimas:

1. Oro įsiurbimas ir slėgis

Integruotas -be alyvos-kompresorius įkvepia filtruotą švarų aplinkos orą ir suspaudžia jį iki stabilaus 1,5–2,5 baro slėgio. Aukšto -slėgio oro srautas tiksliai nukreipiamas į lovą A per elektroninį keturių{6} krypčių solenoidinį vožtuvą. Baliono vidiniam slėgiui tolygiai kylant, ore esančios azoto molekulės greitai prilimpa ir jungiasi prie ceolito kristalo paviršiaus, paklodamos pagrindą dujų atskyrimui.

2. Aukšto{1}}slėgio adsorbcija ir deguonies gamyba

Nepertraukiamo aukšto{0}}slėgio sąlygomis Bed A efektyviai sulaiko azoto komponentus oro sraute. Dėl didesnio azoto kvadrupolio momento, palyginti su deguonimi, azoto molekulės yra tvirtai užfiksuotos molekulinio sieto mikroporose, o deguonies molekulės yra pašalinamos ir atskiriamos. Išvalytas deguonis, kurio standartinis medicininis grynumas yra 93 %±3 %, išleidžiamas iš tam skirto gaminio prievado ir saugomas buferio bake, kad būtų galima naudoti parengties režimu.

3. Slėgio mažinimas Desorbcija ir likutinis išvalymas

Kai ceolito poros A sluoksnyje pasiekia azoto adsorbcijos prisotinimą, išmanusis solenoidinis vožtuvas automatiškai perjungia suspausto oro vamzdyną, kad būtų pradėtas slėgis ir adsorbcija lovoje B. Tuo tarpu lovos A vidinis slėgis greitai sumažinamas iki atmosferos slėgio. Staigus slėgio mažinimas nutraukia azoto ir ceolito surišimo būseną, o tai automatiškai desorbuoja azotą, kuris išleidžiamas iš įrangos per išmetimo kanalą. Siekiant pašalinti likutinį azotą cilindro viduje, nedidelis kiekis gryno deguonies, kurį generuoja lova B, nuplaus sluoksnį A, kad būtų visiškai išvalytas.

4. Slėgio balansavimas ir ciklo atstatymas

Prieš pradedant kitą darbo ciklą, sistema trumpam atidaro balansinį vožtuvą, kad išlygintų slėgį tarp lovų A ir lovų B. Šis tikslus{1}}derinimas optimizuoja vidinį šiluminį efektyvumą ir įrangos pneumatinės energijos suvartojimą. Visas keturių -etapų ciklas stabiliai kartojamas kas 6–12 sekundžių, užtikrinant 24-nepertraukiamą aukštos kokybės medicininio deguonies tiekimą.

Pagrindiniai PSA deguonies generavimo sistemų struktūriniai komponentai

PSA deguonies atskyrimo procesas priklauso nuo tikslaus kelių profesionalių komponentų koordinavimo be terminio regeneravimo. Kiekviena vidinė dalis suprojektuota pagal tikslinius inžinerinius parametrus, kad būtų užtikrintas efektyvus ir stabilus dujų atskyrimas:

Dviejų{0}}pakopų įsiurbimo filtro mazgas: Pirminis putplasčio filtras blokuoja dideles daleles, pvz., patalpų dulkes ir naminių gyvūnėlių pleiskanas. Antrinis didelio-tikslumo HEPA filtras pašalina mažas bakterijas ir 0,3 mikrono itin smulkias daleles, o tai ne tik garantuoja gydomojo deguonies švarą, bet ir apsaugo tikslaus molekulinio sieto šerdį nuo užteršimo ir pažeidimų.

Alyvos{0}}laisvo oro kompresorius: Taikant konstrukcinį dizainą be alyvos{0}}, visiškai išvengiama angliavandenilių taršos, kurią sukelia tepalinė alyva, taip išvengiama ceolito paviršiaus gedimo ir gedimo. Su profesionaliais vibracijos slopinimo priedais, veikimo triukšmas kontroliuojamas žemiau 45 dBA, atitinkantis tylaus medicininio ir buitinio naudojimo standartus.

Didelio greičio{0}}perjungimo solenoidiniai vožtuvai: Valdomi integruoto mikro{0}}protingo valdiklio, šie pneumatiniai valdymo vožtuvai greitai perjungia oro srauto kanalus, tiksliai prijungdami dviejų sieto sluoksnių adsorbcijos, išmetimo ir atgalinio praplovimo jungtis, kad būtų užtikrintas tvarkingas ciklo veikimas.

Dviejų molekulinių sietų lovos surinkimas: Pritaikytas pritaikytas sintetinio aliumosilikato ceolito užpildas. Aukščiausios- medicinos įrangos sudėtyje yra ličio-pagrindo Li-X ceolito, kurio azoto adsorbcijos pajėgumas yra 80 % didesnis nei tradicinės natrio- sieto medžiagos, o tai labai pagerina deguonies gamybos efektyvumą ir grynumo stabilumą.

Deguonies buferio laikymo bakas: Jis saugo pertraukiamą didelio{0}}grynumo deguonį iš sieto sluoksnio, stabilizuoja oro srauto slėgį, paverčia pulsuojančią išeigą į vienodą ir sklandų nuolatinį oro srautą ir garantuoja stabilų deguonies tiekimą gydymo metu.

Srauto reguliavimo ir terminalo filtro modulis: palaiko reguliuojamą deguonies srautą nuo 0,5 iki 5,0 litrų per minutę, suderinama su įvairiais medicininiais ir reabilitacijos poreikiais. Galinis mikro-filtras efektyviai sulaiko sietelio dulkes ir užtikrina švarų deguonies tiekimą.

Longfian Scitech Co., Ltd.

Klinikiniai taikymo scenarijai: nešiojamas mobilusis deguonies tiekimas ir būtinosios priežiūros gydymas

Medicininiai deguonies koncentratoriai skirstomi į du pagrindinius tipus: stacionarius prie lovos modelius ir nešiojamuosius mobiliuosius modelius (POC), kurie patenkina visus -scenarijaus deguonies terapijos poreikius. Dviejų įrenginių darbo režimai yra optimizuoti skirtingoms naudojimo aplinkoms. Stacionariai įrangai taikomas nuolatinis deguonies išleidimo režimas, suderinamas su drėkintuvais ir ilgais nosies deguonies vamzdeliais, tinkamas ilgalaikiam gydymui prie lovos ir nakties deguonies įkvėpimui namuose ir ligoninėse.

Nešiojamieji deguonies koncentratoriai taiko išmaniąją impulsų{0}}dozės indukcijos technologiją. Įtaisytas-kvėpavimo jutimo lustas tiksliai fiksuoja naudotojo įkvėpimo ritmą ir įkvėpimo momentu išleidžia koncentruotą deguonies boliusą. Taikant šį tikslinį deguonies tiekimo metodą išvengiama energijos švaistymo, labai pailgėja baterijos patvarumas ir užtikrinama efektyvi mobilioji deguonies terapija ambulatoriniam stebėjimui, kelionių ir kelionių lėktuvu scenarijus.

Sieto lovos tarnavimo laikas ir standartinės priežiūros specifikacijos

Pats ceolitas pasižymi stabiliomis cheminėmis savybėmis ir nebus natūraliai sunaudojamas ilgai{0}}naudojant. Tačiau jo vidinės mikroporos yra labai higroskopiškos. Kai tik aplinkos drėgnas oras arba išorinė drėgmė įsiskverbia į įrangą nefiltruotais kanalais, vandens molekulės bus visam laikui adsorbuotos sieto porose. Šis „apsinuodijimas ceolitu“ užims azoto adsorbcijos vietas, dėl to smarkiai sumažės deguonies grynumas (mažiau nei 80%) ir suaktyvės įrangos gedimų aliarmai.

Standartinis medicininio -deguonies koncentratorių eksploatavimo laikas siekia 15 000–20 000 darbo valandų. Norėdami pratęsti tarnavimo laiką, naudotojai turi reguliariai paleisti įrangą, kad išvengtų drėgmės kaupimosi dėl ilgalaikio budėjimo režimo. Tuo tarpu įtaisytą -HEPA įsiurbimo filtrą reikia keisti kas 12 mėnesių, atsižvelgiant į aplinkos dulkių koncentraciją, kad būtų užtikrintas švarus ir sausas oro įsiurbimas.

Įrenginio parametrų palyginimas

Dažnai užduodami klausimai (DUK)

1 klausimas. Kokie pagrindiniai skirtumai tarp stacionarių ir nešiojamų deguonies koncentratorių?

Stacionarūs koncentratoriai naudojasi iš tinklo kintamosios srovės ir palaiko didelio{0}}srovės nuolatinį deguonies tiekimą (iki 5–10 l/min.) ir užtikrina ilgalaikį -fiksuoto{4}}taško apdorojimą. Priešingai, nešiojami POC yra lengvi (1,8–4,5 kg) ir maitinami ličio baterijomis. Jie naudoja išmaniojo impulsinio{9}dozės deguonies tiekimą, kuris išskiria deguonį tik naudotojo įkvėpimo fazės metu, efektyviai taupydamas energiją ir prisitaikydamas prie mobilių lauko scenarijų.

2 klausimas: koks yra standartinis ceolito molekulinių sietų lovų tarnavimo laikas?

Esant sausai patalpų aplinkai ir kasmet atliekant standartinę filtrų keitimo priežiūrą, aukštos{0}}kokybės medicininio ceolito lovos gali stabiliai veikti 15 000–20 000 valandų, o tai atitinka 3–5 kasdienio nepertraukiamo naudojimo metus. Drėgna aplinka ir skysto vandens prasiskverbimas sukels negrįžtamą sieto gedimą ir labai sutrumpins tarnavimo laiką.

3 klausimas: kodėl deguonies koncentratoriaus išleidžiamas oras jaučiasi šiltas?

Tai visiškai normalus fizinis reiškinys. Vidinis -be alyvos kompresorius generuos šilumą greito oro suspaudimo metu, o tai atitinka idealų dujų termodinaminį principą. Įrangoje įrengta profesionali šilumos išsklaidymo sistema ir aušinimo ventiliatorius, išleidžiantis šilumą iš mašinos, todėl išmetamas oras yra šiek tiek šiltas, nedarant įtakos įrangos veikimui ir deguonies kokybei.

4 klausimas: ar yra sprogimo pavojus naudojant deguonies koncentratorių šalia atviros liepsnos?

Pats deguonis yra ne-degus ir nesprogus, bet didelės-koncentracijos deguonis gali žymiai pagreitinti degimo efektyvumą. Atvira liepsna, degančios cigaretės ir degių dujų šaltiniai deguonies{4}}turtingoje aplinkoje smarkiai sudegs ir sukels gaisro pavojų. Todėl eksploatacijos metu įranga turi būti atokiai nuo visų degimo šaltinių.

5 klausimas: kokia saugos apsauga įsijungs staiga nutrūkus elektrai?

Pagal tarptautinį medicinos prietaisų standartą ISO 80601-2-69:2020, visuose oficialiuose medicininio deguonies koncentratoriuose yra įrengti elektros energijos tiekimo sutrikimo signalizacijos įtaisai. Kai nutrūksta maitinimas iš tinklo, įmontuoti energijos kaupimo komponentai iš karto suaktyvins garso ir šviesos signalus, kad primintų naudotojams, kad reikia pereiti prie avarinio deguonies tiekimo įrangos, kad būtų užtikrintas gydymo saugumas.

Techniniai nuorodų standartai

[Tarptautinis medicinos prietaisų standartas] ISO 80601-2-69:2020: Elektrinė medicinos įranga – ypatingi pagrindinės saugos ir esminių deguonies koncentratoriaus įrangos eksploatacinių savybių reikalavimai. URL: https://www.iso.org/standards.html

[Pasaulinis visuomenės sveikatos tarnybos standartas] Pasaulio sveikatos organizacija (PSO): techninės deguonies koncentratorių specifikacijos (PSO medicinos prietaisų techninė serija). URL: https://www.who.int/